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「高端疫苗」研發的新冠肺炎疫苗，會進入三期試驗至少把「保護力」做出來？
贊成
「 我們都是按照國際標準做」，但國內現行的試驗僅在安全性的部分，符合「至少三千人，打完疫苗後要有足夠的評估急性副作用追蹤時間」的最低標準；在效益方面，卻未符合以預防臨床疾病為首要目標的準則。
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